CAS 141091-32-9

[(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141091-32-9
分子式C16H29BO4
分子量296.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate CAS 141091-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate）为药物标准品，CAS 登记号 141091-32-9，分子式 C16H29BO4，分子量 296.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H29BO4 的（(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl 2,2-dimethylpropanoate），其CAS登记号是 141091-32-9，分子量为 296.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为296.21 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 141091-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29BO4
分子量296.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846591 A1, 2021-06-22.
  2. Roberts E F, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of [(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate" [P]. US Patent, US 11056936 B2, 2017-10-19.
  3. 发明人沈红梅，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440062 A, 授权公告日 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2083, 8999-9016.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1847, 7815-7820.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1228, 7382-7409.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1080, (4), 6616-6625.

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