CAS 1411564-38-9

5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1411564-38-9
分子式C9H17ClO4S
分子量256.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride CAS 1411564-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1411564-38-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17ClO4S，分子量 256.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H17ClO4S 的（5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1411564-38-9，分子量为 256.75 g/mol。 （分子式 C9H17ClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1411564-38-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClO4S
分子量256.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026472 A, 授权公告日 2023-09-22.
  2. 发明人李文辉，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194024 B, 授权公告日 2025-10-20.
  3. 发明人张德明，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083329 B, 授权公告日 2023-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 623, (5), 9417-9422.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2352, 6594-6619.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pentane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2394, (10), 2329-2340.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1350, 5867-5892.

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