CAS 141190-60-5

(E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141190-60-5
分子式C15H14N2O5
分子量302.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate CAS 141190-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 141190-60-5。分子式 C15H14N2O5，分子量 302.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate），CAS注册编号 141190-60-5，化学分子式为 C15H14N2O5，分子量 302.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为302.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 141190-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O5
分子量302.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3059518 A1, 2017-02-07.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991206 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3904183 A1, 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2184, (2), 5713-5733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2170, 5101-5129.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methyl 3-methoxy-2-(2-((6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1409, 9306-9323.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2261, (11), 9692-9712.

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