CAS 141196-69-2

7-Oxostaurosporine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141196-69-2
分子式C28H24N4O4
分子量480.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Oxostaurosporine CAS 141196-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141196-69-2 对应的（7-Oxostaurosporine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H24N4O4，分子量 480.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7-Oxostaurosporine），CAS注册编号 141196-69-2，化学分子式为 C28H24N4O4，分子量 480.51 g/mol。 依据分子式为 C28H24N4O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 480.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（7-Oxostaurosporine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24N4O4
分子量480.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113772028 B, 授权公告日 2020-02-25.
  2. 发明人高志强，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 7-Oxostaurosporine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535974 B, 授权公告日 2021-12-09.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Oxostaurosporine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108507826 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1604, 8274-8296.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 537, 1786-1791.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Oxostaurosporine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1536, (8), 2047-2057.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1760, (6), 9374-9390.

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