CAS 141234-27-7

1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141234-27-7
分子式C14H13N3O3
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 141234-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 141234-27-7）属于药物标准品。分子式 C14H13N3O3，分子量 271.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H13N3O3 的（1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo1,2-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 141234-27-7，分子量为 271.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为271.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 141234-27-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O3
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356431 B, 授权公告日 2020-07-19.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10383414 B2, 2025-02-11.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3257414 A1, 2018-06-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 405, 6702-6710.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 863, (11), 7350-7366.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1768, (6), 5598-5618.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1648, (8), 2288-2302.

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