CAS 141340-60-5

4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141340-60-5
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 141340-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 141340-60-5，分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 141340-60-5 对应的化合物（英文标识 4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid），化学式 C18H17NO4，相对分子质量 311.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524861 B, 授权公告日 2018-04-14.
  2. 发明人张德明，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751499 A, 授权公告日 2019-01-19.
  3. Klinger H, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9047265 B2, 2018-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1117, 5662-5665.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 974, (9), 6123-6129.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((9-(Hydroxymethyl)-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2029, 9261-9281.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 394, 4494-4507.

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