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CAS 141345-13-3
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 141345-13-3
分子式 C19H25N5O4
分子量 387.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol)为药物标准品,CAS 登记号 141345-13-3,分子式 C19H25N5O4,分子量 387.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
((2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol),CAS注册编号 141345-13-3,化学分子式为 C19H25N5O4,分子量 387.43 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为387.43 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 141345-13-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H25N5O4 分子量 387.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,胡光,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830879 A, 授权公告日 2025-03-07. Klinger H, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 9078361 B2, 2015-04-23. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3513243 A1, 2024-03-14.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2024 , 1048, (8) , 9654-9675. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2010 , 466 , 6865-6895.
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