CAS 141411-00-9

(S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141411-00-9
分子式C15H24O3
分子量252.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate CAS 141411-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 141411-00-9。分子式 C15H24O3，分子量 252.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 141411-00-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate），化学式 C15H24O3，相对分子质量 252.35。 （分子式 C15H24O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 141411-00-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O3
分子量252.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112100984 B, 授权公告日 2025-02-21.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412112 A, 授权公告日 2016-09-09.
  3. 发明人朱建伟，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573106 B, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1069, (7), 5341-5361.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2206, (6), 3652-3667.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1954, (9), 8144-8162.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 341, (7), 1292-1304.

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