CAS 1414958-51-2

N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1414958-51-2
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester CAS 1414958-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester，CAS 号 1414958-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O4，分子量 268.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1414958-51-2 对应的化合物（英文标识 N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C13H20N2O4，相对分子质量 268.31。 依据分子式为 C13H20N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester，CAS 1414958-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116985023 A, 授权公告日 2019-03-27.
  2. 发明人张德明，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109960599 B, 授权公告日 2025-06-14.
  3. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343114 A, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1172, 5697-5714.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2350, 4213-4218.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1323, (7), 7584-7595.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 920, (11), 5290-5305.

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