CAS 1414976-14-9

Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1414976-14-9
分子式C12H15N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride CAS 1414976-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride，CAS 1414976-14-9）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H15N3O2 2HCl 的（Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride），其CAS登记号是 1414976-14-9，分子量为 269.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2 2*HCl
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284543 A, 授权公告日 2018-08-21.
  2. 发明人冯建国，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086894 A, 授权公告日 2021-03-07.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441726 B, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1268, 2479-2508.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1956, (4), 7643-7660.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1853, (9), 1507-1531.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 871, (7), 2823-2832.

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