CAS 1415090-38-8
1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-ol
| CAS 号 | 1415090-38-8 |
| 分子式 | C9H10F3NO |
| 分子量 | 205.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-ol，CAS 号 1415090-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10F3NO，分子量 205.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1415090-38-8 对应的化合物（英文标识 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-ol），化学式 C9H10F3NO，相对分子质量 205.18。 （分子式 C9H10F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1415090-38-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10F3NO |
| 分子量 | 205.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033736 B, 授权公告日 2021-07-07.
- 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090741 A, 授权公告日 2024-06-28.
- Anderson J P, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9784732 B2, 2024-03-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1090, 9768-9792.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 625, 1895-1925.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1002, 9707-9736.
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