CAS 1415242-47-5

(R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415242-47-5
分子式C5H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride CAS 1415242-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1415242-47-5，分子式 C5H10N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为166.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H10N2O2 HCl 的（(R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride），其CAS登记号是 1415242-47-5，分子量为 166.60 g/mol。 （C5H10N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N2O2 HCl
分子量166.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939773 A, 授权公告日 2017-01-08.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3223545 A1, 2020-06-03.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-Amino-2-ethylisoxazolidin-3-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9177456 B2, 2020-06-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1295, 5413-5417.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 804, (5), 4748-4759.

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