CAS 1415394-13-6
Methyl 5,6-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate
| CAS 号 | 1415394-13-6 |
| 分子式 | C10H6F2INO2 |
| 分子量 | 337.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 5,6-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate，CAS 1415394-13-6）属于药物标准品。分子式 C10H6F2INO2，分子量 337.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1415394-13-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 5,6-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C10H6F2INO2，相对分子质量 337.06。 依据分子式为 C10H6F2INO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Methyl 5,6-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate，CAS 1415394-13-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6F2INO2 |
| 分子量 | 337.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935974 A, 授权公告日 2024-06-27.
- Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 5,6-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3402549 A1, 2023-03-03.
- 发明人何建平，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,6-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116105050 B, 授权公告日 2016-02-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1126, 9024-9031.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 933, (11), 7765-7782.
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