CAS 1415564-50-9

1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415564-50-9
分子式C9H10F3NO CH2O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate CAS 1415564-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1415564-50-9。分子式 C9H10F3NO CH2O3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1415564-50-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate），化学式 C9H10F3NO CH2O3，相对分子质量 267.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为267.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1415564-50-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO CH2O3
分子量267.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109365301 B, 授权公告日 2025-01-18.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681150 A, 授权公告日 2018-09-05.
  3. 发明人林芳，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245001 B, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2451, (2), 8945-8972.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 310, 4025-4038.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine carbonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 639, (10), 7893-7898.

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