CAS 1415564-60-1

tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415564-60-1
分子式C11H20ClNO3
分子量249.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1415564-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1415564-60-1），分子式 C11H20ClNO3，分子量 249.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1415564-60-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H20ClNO3，相对分子质量 249.73。 （分子式 C11H20ClNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20ClNO3
分子量249.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115715668 B, 授权公告日 2019-01-07.
  2. 发明人郭海燕，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115065045 B, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人郭海燕，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109191109 B, 授权公告日 2023-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 908, 8551-8571.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 377, 6318-6337.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(chloromethyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1975, (3), 1395-1400.

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