CAS 1415566-33-4

(S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415566-33-4
分子式C9H11BrN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate CAS 1415566-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1415566-33-4 对应的（(S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11BrN2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H11BrN2 C2H2O4 的（(S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate），其CAS登记号是 1415566-33-4，分子量为 317.14 g/mol。 （分子式 C9H11BrN2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate，CAS 1415566-33-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrN2 C2H2O4
分子量317.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205124 A, 授权公告日 2018-05-21.
  2. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate" [P]. European Patent, EP 3770638 A1, 2024-04-27.
  3. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate" [P]. European Patent, EP 3687794 A1, 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 682, (8), 9935-9963.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1893, (10), 1830-1849.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-bromo-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine oxalate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 395, 6860-6880.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2088, (9), 7132-7155.

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