CAS 1415566-78-7

(S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415566-78-7
分子式C21H21BrN2O3
分子量429.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1415566-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1415566-78-7，分子式 C21H21BrN2O3，分子量 429.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1415566-78-7 对应的化合物（英文标识 (S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C21H21BrN2O3，相对分子质量 429.31。 依据分子式为 C21H21BrN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（(S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1415566-78-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21BrN2O3
分子量429.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11804112 B2, 2025-09-01.
  2. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3714961 A1, 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1728, 8381-8391.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2407, 4576-4594.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-benzyl 2-((S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1368, 8785-8797.

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