CAS 1415719-44-6

1-[(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415719-44-6
分子式C11H17N5
分子量219.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine CAS 1415719-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 1415719-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N5，分子量 219.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17N5 的（1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1415719-44-6，分子量为 219.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（1- (1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl -4-methyl-1H-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5
分子量219.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11884295 B2, 2024-12-12.
  2. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-[(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3076490 A1, 2020-09-08.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722327 A, 授权公告日 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2314, (6), 4644-4648.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1148, (1), 3715-3726.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2228, 5572-5588.

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