CAS 1415749-16-4

2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415749-16-4
分子式C11H18BN3O2
分子量235.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 1415749-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 1415749-16-4）属于药物标准品。分子式 C11H18BN3O2，分子量 235.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1415749-16-4 对应的化合物（英文标识 2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），化学式 C11H18BN3O2，相对分子质量 235.09。 （分子式 C11H18BN3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1415749-16-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BN3O2
分子量235.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11649521 B2, 2020-08-21.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3324067 A1, 2025-11-21.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3680523 A1, 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 984, 496-517.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1724, 5690-5700.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydrazinyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 135, 3308-3315.

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