CAS 1415760-15-4

(S)​-2-​[Bis[3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl]​[[trisisopropylsilyl]​oxy]​methyl]​pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415760-15-4
分子式C30H35F12NOSi
分子量681.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)​-2-​[Bis[3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl]​[[trisisopropylsilyl]​oxy]​methyl]​pyrrolidine CAS 1415760-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)​-2-​[Bis[3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl]​[[trisisopropylsilyl]​oxy]​methyl]​pyrrolidine，CAS 号 1415760-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H35F12NOSi，分子量 681.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C30H35F12NOSi 的（(S)​-2-​Bis3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl​trisisopropylsilyl​oxy​methyl​pyrrolidine），其CAS登记号是 1415760-15-4，分子量为 681.67 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括681.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物

应用场景：（(S)​-2-​ Bis 3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl ​ trisisopropylsilyl ​oxy ​methyl ​pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H35F12NOSi
分子量681.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968694 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)​-2-​[Bis[3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl]​[[trisisopropylsilyl]​oxy]​methyl]​pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843046 A, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 130, 9609-9628.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 540, 4733-4743.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)​-2-​[Bis[3,​5-​bis(trifluoromethyl)​phenyl]​[[trisisopropylsilyl]​oxy]​methyl]​pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1327, (2), 3098-3102.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2398, 1319-1334.

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