CAS 1415800-45-1

Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415800-45-1
分子式C13H18Cl2N4O2
分子量333.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1415800-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1415800-45-1，分子式 C13H18Cl2N4O2，分子量 333.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18Cl2N4O2 的（Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1415800-45-1，分子量为 333.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：（Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18Cl2N4O2
分子量333.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11741580 B2, 2019-05-04.
  2. 发明人林芳，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112010733 B, 授权公告日 2022-05-14.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966278 A, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2008, (6), 6821-6824.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1080, 5735-5758.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2320, (6), 4679-4697.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2414, 8296-8306.

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