CAS 1415811-70-9

(3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415811-70-9
分子式C17H15NO2
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 1415811-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1415811-70-9。分子式 C17H15NO2，分子量 265.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1415811-70-9 对应的化合物（英文标识 (3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzofcyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C17H15NO2，相对分子质量 265.31。 （分子式 C17H15NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1415811-70-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO2
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760587 A, 授权公告日 2018-11-02.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358588 B, 授权公告日 2018-10-03.
  3. Klinger H, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10772443 B2, 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2338, 9003-9032.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 143, (1), 6511-6534.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,11cS)-3a,4,5,11c-tetrahydro-3H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 974, 1673-1688.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 510, (12), 5412-5441.

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