CAS 1415814-67-3

(3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415814-67-3
分子式C19H17NO2
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid CAS 1415814-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1415814-67-3，分子式 C19H17NO2，分子量 291.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopentacquinoline-8-carboxylic acid），CAS注册编号 1415814-67-3，化学分子式为 C19H17NO2，分子量 291.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1415814-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO2
分子量291.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9571379 B2, 2022-01-02.
  2. 发明人高志强，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of (3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110338017 B, 授权公告日 2025-12-17.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114289545 B, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2335, 1186-1212.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2034, (3), 4927-4957.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,9bs)-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2157, (1), 2984-2990.

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