CAS 141598-78-9

2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141598-78-9
分子式C8H5F3N2OS
分子量234.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 141598-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141598-78-9 对应的（2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F3N2OS，分子量 234.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H5F3N2OS 的（2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 141598-78-9，分子量为 234.20 g/mol。 （分子式 C8H5F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 141598-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2OS
分子量234.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734858 B, 授权公告日 2015-12-15.
  2. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3821639 A1, 2018-11-12.
  3. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3288742 A1, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 468, 1840-1847.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 753, (12), 628-640.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Prop-2-yn-1-ylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2387, (11), 7963-7987.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1522, (10), 5462-5487.

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