CAS 1416146-93-4

Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416146-93-4
分子式C9H12ClN3O2
分子量229.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate CAS 1416146-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416146-93-4 对应的（Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12ClN3O2，分子量 229.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1416146-93-4，化学分子式为 C9H12ClN3O2，分子量 229.66 g/mol。 （分子式 C9H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416146-93-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O2
分子量229.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9333599 B2, 2020-10-19.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9489571 B2, 2021-12-28.
  3. 发明人徐明华，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270047 A, 授权公告日 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1008, (6), 4980-4996.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1411, (12), 9614-9642.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyln-(5-chloropyridazin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 856, (8), 1648-1660.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1918, 1267-1291.

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