CAS 1416241-62-7
Ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylate
| CAS 号 | 1416241-62-7 |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1416241-62-7，分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1416241-62-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1,2,4triazolo4,3-apyridine-7-carboxylate），化学式 C9H9N3O2，相对分子质量 191.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10084824 B2, 2023-11-09.
- Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3922949 A1, 2019-05-27.
- 发明人李文辉，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114127294 A, 授权公告日 2024-09-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1092, (2), 6334-6341.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1645, 6798-6811.
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