CAS 1416338-51-6

3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416338-51-6
分子式C14H16N4O
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine CAS 1416338-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine，CAS 1416338-51-6）属于药物标准品。分子式 C14H16N4O，分子量 256.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1416338-51-6 对应的化合物（英文标识 3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine），化学式 C14H16N4O，相对分子质量 256.30。 依据分子式为 C14H16N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416338-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471669 B, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人朱建伟，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905293 A, 授权公告日 2022-11-18.
  3. 发明人韩伟，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986021 A, 授权公告日 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1279, (5), 5717-5722.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2384, 7248-7274.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1106, (11), 3424-3450.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2140, 2514-2526.

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