CAS 1416340-02-7

Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416340-02-7
分子式C13H14FN3O2
分子量263.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1416340-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1416340-02-7，分子式 C13H14FN3O2，分子量 263.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1416340-02-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C13H14FN3O2，相对分子质量 263.27。 （分子式 C13H14FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O2
分子量263.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110049953 A, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人陈志强，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111044306 B, 授权公告日 2015-04-15.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628642 A, 授权公告日 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 945, 7032-7041.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2026, (8), 7017-7036.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2278, 3934-3943.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1287, 8046-8060.

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