CAS 1416343-47-9

1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-5-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416343-47-9
分子式C15H12ClN5O2S
分子量361.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-5-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1416343-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-5-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1416343-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClN5O2S，分子量 361.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12ClN5O2S 的（1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-5-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1416343-47-9，分子量为 361.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为361.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416343-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN5O2S
分子量361.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9509643 B2, 2018-05-05.
  2. 发明人杨光，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-5-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284159 B, 授权公告日 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1614, (12), 1525-1534.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1011, (4), 4969-4978.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-5-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1882, (4), 2747-2773.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1846, 6434-6463.

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