CAS 1416344-05-2

Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416344-05-2
分子式C12H12FN3O2
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1416344-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 1416344-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FN3O2，分子量 249.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为249.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1416344-05-2，化学分子式为 C12H12FN3O2，分子量 249.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416344-05-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3O2
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10838152 B2, 2025-05-11.
  2. 发明人胡光，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646822 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403550 A, 授权公告日 2015-02-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 559, (8), 3171-3184.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2181, (3), 4118-4146.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-amino-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1437, (10), 7336-7358.

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