CAS 1416344-13-2

2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416344-13-2
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 1416344-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1416344-13-2，分子式 C10H15N3O2S，分子量 241.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C10H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1416344-13-2 对应的化合物（英文标识 2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），化学式 C10H15N3O2S，相对分子质量 241.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3588112 A1, 2018-05-08.
  2. 发明人冯建国，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690644 B, 授权公告日 2016-12-11.
  3. Kumar R, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 11762749 B2, 2019-01-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1005, (10), 8290-8298.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2299, (4), 3112-3138.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Allyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1921, (8), 9591-9594.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 760, (12), 4207-4230.

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