CAS 1416344-20-1
Methyl 2-(3-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 1416344-20-1 |
| 分子式 | C11H10FN3O2 |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-(3-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416344-20-1。分子式 C11H10FN3O2，分子量 235.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H10FN3O2 的（Methyl 2-(3-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1416344-20-1，分子量为 235.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均
应用场景：（Methyl 2-(3-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate，CAS 1416344-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10FN3O2 |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709956 A, 授权公告日 2023-08-05.
- 发明人何建平，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373434 B, 授权公告日 2017-07-13.
- 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115840828 B, 授权公告日 2017-08-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1626, (11), 3008-3036.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1909, 1156-1162.
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