CAS 1416344-30-3

2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416344-30-3
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid CAS 1416344-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416344-30-3 对应的（2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O3S，分子量 292.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16N2O3S 的（2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1416344-30-3，分子量为 292.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为292.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3057080 A1, 2024-02-28.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610887 B, 授权公告日 2024-12-13.
  3. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151431 B, 授权公告日 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2473, (6), 8598-8606.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2087, (6), 5874-5889.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Amino-4-(4-ethoxy-3-methylphenyl)thiazol-5-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2363, 290-297.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2282, (7), 5849-5878.

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