CAS 1416346-61-6

3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416346-61-6
分子式C18H18ClN3O2
分子量343.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole CAS 1416346-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole，CAS 1416346-61-6），分子式 C18H18ClN3O2，分子量 343.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1416346-61-6 对应的化合物（英文标识 3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole），化学式 C18H18ClN3O2，相对分子质量 343.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为343.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN3O2
分子量343.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3195862 A1, 2023-04-27.
  2. 发明人黄志刚，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373313 B, 授权公告日 2019-02-09.
  3. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116469802 B, 授权公告日 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 987, 2801-2807.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1726, (4), 1821-1828.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)-5-(3,4-diethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 137, (3), 461-481.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1708, 4821-4844.

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