CAS 1416348-13-4

5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416348-13-4
分子式C12H12N4O3
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 1416348-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416348-13-4。分子式 C12H12N4O3，分子量 260.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N4O3 的（5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1416348-13-4，分子量为 260.25 g/mol。 （分子式 C12H12N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O3
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116429169 A, 授权公告日 2025-01-20.
  2. Park J H, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11793690 B2, 2019-02-12.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321538 B, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 913, (4), 2107-2127.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 991, (11), 7118-7143.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1673, 8834-8839.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1146, (3), 593-622.

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