CAS 1416373-11-9

1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416373-11-9
分子式C15H12F3NO
分子量279.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one CAS 1416373-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1416373-11-9。分子式 C15H12F3NO,分子量 279.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为279.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H12F3NO 的(1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one),其CAS登记号是 1416373-11-9,分子量为 279.26 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为279.26 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one,CAS 1416373-11-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3NO
分子量279.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,钱学锋,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566879 A, 授权公告日 2021-09-14.
  2. 发明人黄志刚,周伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108205159 B, 授权公告日 2022-12-15.
  3. 发明人杨光,林芳,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386224 B, 授权公告日 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1317, (3), 873-902.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 786, (2), 6076-6079.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Naphthalen-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 529, 7788-7818.

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