CAS 1416438-04-4

methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416438-04-4
分子式C8H13BrClN3O2
分子量298.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate CAS 1416438-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate，CAS 1416438-04-4）属于药物标准品。分子式 C8H13BrClN3O2，分子量 298.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo2,1-f1,2,4triazine-5-carboxylate），CAS注册编号 1416438-04-4，化学分子式为 C8H13BrClN3O2，分子量 298.56 g/mol。 （C8H13BrClN3O2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazine-5-carboxylate，CAS 1416438-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13BrClN3O2
分子量298.56 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9250681 B2, 2017-01-02.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114527495 A, 授权公告日 2023-11-19.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114942965 A, 授权公告日 2018-07-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1759, 3584-3597.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1566, (9), 6354-6363.

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