CAS 1416438-51-1

Ethyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416438-51-1
分子式C15H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate hydrochloride CAS 1416438-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1416438-51-1，分子式 C15H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1416438-51-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3'-amino-1,1'-biphenyl-2-carboxylate hydrochloride），化学式 C15H15NO2 HCl，相对分子质量 277.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416438-51-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO2 HCl
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109846454 A, 授权公告日 2015-12-05.
  2. 发明人唐晓军，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782034 B, 授权公告日 2022-08-06.
  3. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3097422 A1, 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 988, (8), 9867-9881.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 662, 6075-6105.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 862, 6003-6009.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2110, (5), 4582-4609.

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