CAS 1416438-91-9

2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416438-91-9
分子式C12H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride CAS 1416438-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1416438-91-9，分子式 C12H18N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1416438-91-9，化学分子式为 C12H18N2O HCl，分子量 242.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416438-91-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O HCl
分子量242.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231764 A, 授权公告日 2017-11-15.
  2. 发明人李文辉，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332477 A, 授权公告日 2016-08-02.
  3. 发明人韩伟，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422594 B, 授权公告日 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2011, (3), 8991-9016.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1169, (9), 4588-4606.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 870, (9), 4277-4295.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 261, 8884-8893.

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