CAS 1416439-54-7

(1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416439-54-7
分子式C10H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1416439-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 号 1416439-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416439-54-7 对应的化合物（英文标识 (1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C10H14N2 2HCl，相对分子质量 198.69。 依据分子式为 C10H14N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 1416439-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2 2*HCl
分子量198.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10447085 B2, 2024-08-07.
  2. Kumar R, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9747065 B2, 2016-01-14.
  3. 发明人李文辉，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346581 A, 授权公告日 2023-10-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1149, 9680-9685.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1541, (10), 8493-8504.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1958, (3), 6700-6714.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1553, (12), 1899-1919.

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