CAS 1416439-93-4

Tert-butyl (2-(4-bromobenzyl)-3-hydroxypropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416439-93-4
分子式C15H22BrNO3
分子量344.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-(4-bromobenzyl)-3-hydroxypropyl)carbamate CAS 1416439-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2-(4-bromobenzyl)-3-hydroxypropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416439-93-4。分子式 C15H22BrNO3，分子量 344.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1416439-93-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (2-(4-bromobenzyl)-3-hydroxypropyl)carbamate），化学式 C15H22BrNO3，相对分子质量 344.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416439-93-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22BrNO3
分子量344.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9230755 B2, 2019-03-10.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-(4-bromobenzyl)-3-hydroxypropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782301 A, 授权公告日 2023-01-18.
  3. Brown S R, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-(4-bromobenzyl)-3-hydroxypropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9987504 B2, 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1435, 5300-5326.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1951, 5984-6001.

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