CAS 1416440-12-4

Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-12-4
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate CAS 1416440-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate，CAS 号 1416440-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12BrNO2，分子量 270.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416440-12-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate），化学式 C11H12BrNO2，相对分子质量 270.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416440-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11371019 B2, 2023-06-19.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117866449 B, 授权公告日 2023-10-06.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345234 B, 授权公告日 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 802, (4), 8601-8631.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 622, (3), 4486-4505.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(5-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 655, 1166-1187.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2127, 9667-9688.

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