CAS 1416440-47-5

tert-Butyl 5'-formyl-3'-oxospiro[azetidine-3,1'-isoindoline]-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-47-5
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5'-formyl-3'-oxospiro[azetidine-3,1'-isoindoline]-1-carboxylate CAS 1416440-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5'-formyl-3'-oxospiro[azetidine-3,1'-isoindoline]-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416440-47-5。分子式 C16H18N2O4，分子量 302.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1416440-47-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5'-formyl-3'-oxospiroazetidine-3,1'-isoindoline-1-carboxylate），化学式 C16H18N2O4，相对分子质量 302.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5'-formyl-3'-oxospiro azetidine-3,1'-isoindoline -1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237516 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5'-formyl-3'-oxospiro[azetidine-3,1'-isoindoline]-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116800795 B, 授权公告日 2022-06-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1931, (5), 3118-3129.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 926, (2), 3580-3601.

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