CAS 1416445-16-3

tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416445-16-3
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate CAS 1416445-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate，CAS 号 1416445-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N2O3，分子量 244.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1416445-16-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate），化学式 C12H24N2O3，相对分子质量 244.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为244.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416445-16-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10913041 B2, 2025-05-28.
  2. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577939 B, 授权公告日 2023-07-24.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390007 B, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1979, 4783-4792.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 419, (10), 1945-1951.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (6r)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2247, (2), 2921-2928.

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