CAS 1416471-26-5

trans-[4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416471-26-5
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-[4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester CAS 1416471-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 trans-[4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester，CAS 1416471-26-5）属于药物标准品。分子式 C13H25NO3，分子量 243.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416471-26-5 对应的化合物（英文标识 trans-4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexylcarbamic acid tert-butyl ester），化学式 C13H25NO3，相对分子质量 243.34。 依据分子式为 C13H25NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 243.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（trans- 4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl carbamic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131139 A1, 2019-03-27.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of trans-[4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9306066 B2, 2016-07-04.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity trans-[4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9519869 B2, 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 563, (8), 2457-2480.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2093, (1), 3328-3345.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-[4-(1R-Hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2220, (5), 2453-2457.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1597, (8), 4557-4578.

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