CAS 1416712-48-5

Tert-butyl n-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416712-48-5
分子式C9H13ClN2O2S
分子量248.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl n-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate CAS 1416712-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl n-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate，CAS 号 1416712-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13ClN2O2S，分子量 248.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1416712-48-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl n-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methylcarbamate），化学式 C9H13ClN2O2S，相对分子质量 248.73。 依据分子式为 C9H13ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416712-48-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2O2S
分子量248.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117836393 A, 授权公告日 2020-01-23.
  2. Roberts E F, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tert-butyl n-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate" [P]. US Patent, US 10463606 B2, 2023-02-05.
  3. 发明人胡光，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl n-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178997 A, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2238, (8), 3307-3337.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1190, 3211-3235.

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