CAS 1416990-11-8

3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416990-11-8
分子式C13H11ClN2O3
分子量278.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 1416990-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416990-11-8。分子式 C13H11ClN2O3，分子量 278.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H11ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H11ClN2O3 的（3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 1416990-11-8，分子量为 278.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 1416990-11-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O3
分子量278.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115972234 A, 授权公告日 2025-12-27.
  2. 发明人何建平，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645707 B, 授权公告日 2022-01-09.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3252422 A1, 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1554, (11), 512-542.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2409, (1), 3432-3453.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 821, 4148-4163.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1091, 3211-3236.

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