CAS 1417098-22-6

tert-Butyl hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417098-22-6
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2-carboxylate CAS 1417098-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1417098-22-6，分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H23NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1417098-22-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl hexahydro-1H-spirocyclopentacpyrrole-5,2'-1,3dioxolane-2-carboxylate），化学式 C14H23NO4，相对分子质量 269.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl hexahydro-1H-spiro cyclopenta c pyrrole-5,2'- 1,3 dioxolane -2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221361 B, 授权公告日 2019-08-12.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3575251 A1, 2025-11-19.
  3. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3617237 A1, 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1482, 1208-1230.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 376, 3594-3601.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1234, 7860-7869.

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