CAS 1417349-90-6

{2-[1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethyl}amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417349-90-6
分子式C12H22N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethyl}amine dihydrochloride CAS 1417349-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1417349-90-6 对应的（{2-[1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethyl}amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （{2-1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ylethyl}amine dihydrochloride），CAS注册编号 1417349-90-6，化学分子式为 C12H22N2 2HCl，分子量 230.78 g/mol。 （C12H22N2 2HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（{2- 1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ethyl}amine dihydrochloride，CAS 1417349-90-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2 2*HCl
分子量230.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9823885 B2, 2015-12-26.
  2. 发明人黄志刚，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of {2-[1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116197049 B, 授权公告日 2016-03-15.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity {2-[1-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867019 B, 授权公告日 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1233, (12), 2487-2496.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2173, (7), 3739-3752.

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