CAS 1417355-08-8

1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417355-08-8
分子式C11H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride CAS 1417355-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417355-08-8。分子式 C11H14N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H14N2O HCl 的（1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1417355-08-8，分子量为 226.70 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417355-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O HCl
分子量226.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692530 A, 授权公告日 2018-03-21.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10956726 B2, 2019-03-28.
  3. 发明人王建平，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469001 A, 授权公告日 2021-03-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 338, (2), 8676-8702.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1937, (8), 3370-3385.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 121, 5922-5939.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1929, (4), 7-22.

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